ថ្នាំលាបកម្រាលឥដ្ឋអេផូស៊ីសម្រាប់កម្រិតដោយខ្លួនឯង គឺជារឿងមួយដែលពេញនិយមនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ និងម្ហូបអាហារ ពីព្រោះវាអាចបង្កើតជាដីស្អាតមួយដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការ GMP របស់ឧស្សាហកម្មឱសថ និងម្ហូបអាហារ។ GMP គឺជាវិញ្ញាបនបត្រសុវត្ថិភាពជាកាតព្វកិច្ចរបស់ភាគីទីបីក្នុងស្រុកសម្រាប់ឧស្សាហកម្មឱសថ លេខកូដគឺ C12 ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃសាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតចិនស្តីពីការអនុវត្តច្បាប់ស្តង់ដារទីដប់ប្រាំបី។
វិញ្ញាបនបត្រ GMP រួមបញ្ចូលគ្នានូវស្តង់ដារ ISO900~9004 ដែលជាវិញ្ញាបនបត្រនៃការទិញវត្ថុធាតុដើម ការបង្កើត ការផលិត ការវេចខ្ចប់ និងការលក់របស់ក្រុមហ៊ុនឱសថ ដើម្បីធានាបាននូវសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថ។ វិញ្ញាបនបត្រស្តង់ដារសហគ្រាសឱសថរបស់សហរដ្ឋអាមេរិកគឺ FDA។
១, តើ GMP ជាអ្វី?
GMP គឺជាការអនុវត្តផលិតកម្មល្អ មានន័យថា ការគ្រប់គ្រងគុណភាពផលិតផល វាគឺជាច្បាប់មួយដើម្បីណែនាំផលិតផល និងគុណភាពនៃអាហារ ឱសថ និងផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រ។
២, ហេតុអ្វីបានជាយើងធ្វើបែបនេះ?
កម្រិតថ្នាំប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ទៅលើប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល ច្រើនឬតិចនឹងបង្កផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់សុខភាពអ្នកជំងឺ។ ដូច្នេះនៅក្នុងដំណើរការនៃការផលិតថ្នាំ ម្ខាងដើម្បីការពារការប្រើប្រាស់សារធាតុដូប៉ាមីនផ្សេងទៀត ម្ខាងទៀតដើម្បីគ្រប់គ្រងធូលី និងការបំពេញសារធាតុរឹងផ្សេងទៀត វានឹងប៉ះពាល់ដល់សមាសធាតុប្រសិទ្ធភាពនៃខ្លឹមសារពិតប្រាកដនៃថ្នាំ។ ដូច្នេះ សិក្ខាសាលាឱសថឧស្សាហកម្មឱសថត្រូវបំពេញតាមតម្រូវការ GMP យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។
៣, តើអ្វីទៅជាព័ត៌មានលម្អិត?
ឧស្សាហកម្មឱសថ GMP លើតម្រូវការអនាម័យបរិស្ថានត្រូវបានបែងចែកជា 300, 100, 100, 100, 100 និងដូច្នេះនៅលើ តំបន់ធ្វើការទូទៅដោយគ្មានតម្រូវការសម្អាត; តំបន់ត្រួតពិនិត្យ ច្រករបៀងសិក្ខាសាលាឱសថមានតម្រូវការទូទៅពី 100, 000 ទៅ 300,000; តំបន់ស្អាតត្រូវបានទាមទាររវាងថ្នាក់អនាម័យខ្យល់។
ដោយសារតែថ្នាំលាបកម្រាលឥដ្ឋភាគច្រើនមិនអាចបំពេញតាមស្តង់ដារ GMP មានផលិតផលថ្នាំលាបកម្រាលឥដ្ឋថ្មីមួយ ដែលមានឈ្មោះថា ថ្នាំលាបកម្រាលឥដ្ឋអេផូស៊ីកម្រិតដោយខ្លួនឯង ដែលផ្អែកលើមាតិការឹង 100% នៃជ័រអេផូស៊ីពិសេសជាមូលដ្ឋាន ជាមួយនឹងការការពារបរិស្ថានបៃតង ភ្លឺរលោងខ្ពស់ កម្រាស់ខ្សែភាពយន្ត ភាពរឹងមាំនៃខ្សែភាពយន្ត និងភាពធន់នឹងការពាក់ចោល និងលក្ខណៈល្អឥតខ្ចោះផ្សេងទៀត ដែលអាចបំពេញតម្រូវការអនាម័យខ្ពស់របស់រោងចក្រអេឡិចត្រូនិច រោងចក្រឱសថ និងកន្លែងផ្សេងទៀតដែលមានប្រព័ន្ធថ្នាំកូតកម្រាលឥដ្ឋដ៏ល្អ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១២ ខែមេសា ឆ្នាំ ២០២៣